A idéia de se desenvolver um site sobre o Lupus Eritematoso Sistêmico partiu da iniciativa de nossa equipe em compartilhar informações sobre a doença, estas que acreditamos ser de grande importância para ajudar os pacientes de LES a melhorar sua qualidade de vida.

Hoje, especialmente no Brasil, vemos ainda que a doença não é bem conhecida, acarretando muitas vezes dúvidas sobre o correto diagnóstico, tratamento e prognóstico.

Com a missão de contribuir com a cura do Lupus, espera-se que o site seja um canal de recebimento de contribuições sobre novas descobertas, pesquisas, divulgação de eventos, artigos, notícias, etc. que possam fazer dele um ponto de encontro de pacientes, médicos, amigos e familiares que queiram conhecer e discutir o Lupus.

Sendo assim, buscamos respostas e alternativas que nos orientem sobre a melhor forma de se conviver com a doença. Estamos sempre buscando novas informações junto às associações brasileiras e internacionais, médicos especializados e pacientes para gerar conteúdo para o site.

Gostaríamos de esclarecer que nosso papel não é prescrever medicamentos e tratamentos, ou mesmo responder a perguntas específicas de âmbito médico, pois não temos esta qualificação ou formação. Mas tenham a certeza, que estamos trabalhando da melhor forma possível para buscar respostas às sugestões, comentários e dúvidas enviadas ao nosso site. Esperamos que possamos atender a todos.

Não se esqueçam da importância da pesquisa Perfil, pois é através dela que a doença será caracterizada pela primeira vez no Brasil. Participe também votando em nossas enquetes. Cadastre-se em nosso Newsletter, pois assim você será sempre informado sobre nossas novidades.

Agradecemos a atenção e participação de todos. O site é de todos nós!

Equipe Lupus OnLine

webmaster@lupusonline.com.br